Se autorizó la primera terapia genética del mundo para anemias dependientes de transfusiones
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido autorizó la primera terapia genética del mundo para tratar la anemia falciforme y la beta-talasemia dependiente de transfusiones. El tratamiento, conocido como exagamglogene autotemcel pero comercializado como Casgevy, es el primer medicamento autorizado que se basa en la tecnología de edición de genes CRISPR, reconocida con el Premio Nobel en 2020. Casgevy … Leer más