El medicamento -la molécula química, larotrectinib- obtuvo luz verde de la FDA, la agencia europea y fue autorizado por ANMAT. Propone un gran cambio de enfoque, no se trata al paciente según el tipo de cáncer, sino por la detección de la fusión genética NTRK en el tumor. Actúa sobre el ADN de ese cáncer ultraespecífico, más allá de su ubicación en el cuerpo. Plantea una eficacia del 87% en niños y 67% en adultos . Ahora el gran desafio es salir a testear y encontrar a estos pacientes target. Infobae estuvo en el lanzamiento y habló con los expertos.
Las prepagas volverán a aumentar por encima de la inflación en mayo: de cuánto serán los incrementos
miércoles 16 de abril de 2025
Las empresas de medicina prepaga anunciaron nuevos aumentos para mayo, los cuales nuevamente estarán por encima del nivel inflacionario, que fue del 3,7% en marzo. Los incrementos oscilarán entre
