El medicamento -la molécula química, larotrectinib- obtuvo luz verde de la FDA, la agencia europea y fue autorizado por ANMAT. Propone un gran cambio de enfoque, no se trata al paciente según el tipo de cáncer, sino por la detección de la fusión genética NTRK en el tumor. Actúa sobre el ADN de ese cáncer ultraespecífico, más allá de su ubicación en el cuerpo. Plantea una eficacia del 87% en niños y 67% en adultos . Ahora el gran desafio es salir a testear y encontrar a estos pacientes target. Infobae estuvo en el lanzamiento y habló con los expertos.
Cuánto le reintegran las prepagas y las obras sociales a los celíacos en 2025
miércoles 7 de mayo de 2025
El 5 de mayo se conmemora en todo el mundo el Día Internacional del Celíaco, una enfermedad que tiene un componente hereditario que vuelve a los
