Las vacunas bivalentes contra el COVID se actualizarán ante el avance global de la subvariante XBB.1

Un panel de expertos de la FDA de Estados Unidos recomendó la modificación para la próxima temporada de vacunación que se iniciará en septiembre. Las principales farmacéuticas presentaron los estudios en la agencia reguladora. Qué se espera para el resto de los países, según los expertos consultados por Infobae. Lee esta nota en INFOBAE

Cómo es la vacuna en fase preclínica que busca prevenir o retrasar el Alzheimer

Según una investigación preliminar presentada en las Sesiones Científicas de Ciencias Cardiovasculares Básicas de la Asociación Estadounidense del Corazón, que se está llevando a cabo en Boston, Estados Unidos, investigadores de la Universidad Juntendo de Tokio, Japón, están experimentando una vacuna dirigida a las células cerebrales inflamadas asociadas con la enfermedad de Alzheimer que puede … Leer más

¿Cuánto tiempo después de vencido se puede tomar un medicamento?

Cuando se consume un medicamento es importante verificar si se trata de un producto legal y conocer su composición, recomendaciones y precaución. Un detalle importante que también debemos tener en cuenta es la fecha de vencimiento del fármaco, puesto que una vez los medicamentos caducan ya no son efectivos. Consumir un medicamento que ha expirado … Leer más

Salud fortalece la colaboración con la Cámara de Productores Farmoquímicos para seguir ampliando el acceso de la población a los medicamentos

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, firmó hoy una carta de intención con la Cámara Argentina de Productores Farmoquímicos (CAPDROFAR) con el objetivo de avanzar en la colaboración mutua para seguir ampliando el acceso de la población a los medicamentos y fortalecer la política pública de medicamentos de nuestro país, potenciando las … Leer más

A un paso de la aprobación de la primera vacuna bivalente 100 % argentina contra el COVID-19

Los investigadores de la vacuna ARVAC Cecilia Grierson avanzan con éxito hacia el final de la Fase III y se preparan para solicitar la autorización ante la ANMAT. Podría estar lista antes de fin de año y tendrá capacidad para proteger contra las variantes dominantes que circulan en la región. ¿La vacuna ARVAC cuya plataforma … Leer más