En América Latina hay 5.500 pacientes registrados con esa patología neuronal, que se trata con fármacos que cuestan hasta US$ 2 millones. Con restricciones, sólo Argentina, Brasil y Chile los aprobaron. La dramática situación de las familias que piden ayuda para conseguirlos.
Atrofia Muscular Espinal, la enfermedad con los medicamentos más caros del mundo
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